Symptômes de la cardiopathie : comment suspecter une pathologie et quels sont les premiers signes ?
Souvent, les patients ne remarquent pas immédiatement les symptômes de la maladie, les attribuant à la fatigue, au stress et à une mauvaise alimentation. Malheureusement, beaucoup vont chez le médecin lorsque des complications sont déjà apparues.
Malgré le grand nombre de variétés de la maladie, les symptômes seront presque les mêmes. Les principales plaintes dans toute cardiopathie sont:
- douleur ou lourdeur dans la région du cœur;
- faiblesse sévère, vertiges;
- essoufflement ou essoufflement avec un effort physique modéré ;
- gonflement des membres inférieurs;
- cyanose;
- troubles du sommeil, étourdissements;
- élargissement visible de la poitrine.
Cardiopathie avec troubles du rythme
Avec la cardiopathie, l'organisation du tissu musculaire du ventricule gauche change et la transmission des impulsions est altérée. Des troubles du rythme apparaissent chez 85 % des patients, quel que soit le type de maladie. Distinguer les arythmies auriculaires et ventriculaires, qui sont paroxystiques. Lors d'une crise, en plus des principaux symptômes de cardiopathie, des palpitations, une fatigue accrue, des sueurs froides et une sensation de peur sont possibles.
Le danger d'arythmies est la formation de caillots sanguins et le risque de complications: accident vasculaire cérébral, crise cardiaque des organes internes, embolie pulmonaire.
Il est important de suspecter à temps des violations du travail du cœur et de consulter un médecin. En plus des examens annuels préventifs avec un thérapeute, il ne faut pas se soigner soi-même lorsque les symptômes ci-dessus apparaissent, surtout s'il existe des facteurs de risque (infection virale, maladies endocrinologiques, immunitaires, pathologie du tissu conjonctif, effets toxiques).
Quels types de maladies existe-t-il ?
La myocardiopathie peut être primaire ou secondaire. La première option est idiopathique, de cause non précisée. À la suite d'autres maladies, l'apparition d'une forme secondaire est possible. En outre, pour la classification, la division de la maladie en fonction du mécanisme des lésions cardiaques est utilisée. On distingue les formes suivantes :
- Dilatation. Elle se caractérise par une augmentation, une expansion du volume des cavités cardiaques, tandis que l'épaisseur des parois myocardiques ne change pas. Un dysfonctionnement systolique, une congestion sanguine et une insuffisance cardiaque surviennent. Pour fournir de l'oxygène au corps, le cœur se contracte plus souvent, des extrasystoles, des arythmies peuvent apparaître.
- La forme hypertrophique se produit en raison de l'épaississement des parois du ventricule gauche, elles deviennent denses et rigides, incapables de s'étirer pour recevoir et libérer le volume de sang requis. En raison de l'écart entre les besoins du corps en oxygène et la capacité du cœur à le fournir, le rythme s'accélère, une angine de poitrine peut apparaître même avec l'état normal des artères coronaires.
- La cardiopathie restrictive due à un étirement anormal de l'endocarde entraîne un manque d'approvisionnement en sang et une insuffisance cardiaque chronique. La maladie évolue rapidement et des complications graves apparaissent : dysfonctionnement et hypertrophie hépatique, ascite, troubles du rythme avec perte de conscience fréquente.
- La cardiopathie ventriculaire droite arythmogène est une maladie héréditaire rare. On le trouve chez les personnes jeunes et actives. Il se manifeste sous la forme d'arythmies ventriculaires fréquentes, la cause du décès est le remplacement des cardiomyocytes par du tissu adipeux ou conjonctif.
La maladie a des formes spécifiques :
- ischémique - associé à un apport sanguin insuffisant au myocarde, accompagné périodiquement de douleurs cardiaques, peut provoquer un infarctus macrofocal grave;
- alcoolique - l'éthanol a un effet toxique sur le myocarde, les cardiomyocytes meurent, provoquant une hypertrophie musculaire inégale;
- dysmétabolique - causé par des troubles métaboliques, une quantité insuffisante d'oligo-éléments, une carence en vitamines;
- dyshormonal - associé à des troubles endocriniens, par exemple à l'adolescence ou après un traitement hormonal. L'une des variétés est la ménopause chez les femmes;
- dysplasique - une violation de l'intégrité des tissus myocardiques avec leur remplacement par du tissu conjonctif;
- toxique infectieuse - une forme inflammatoire (myocardite) causée par des bactéries, des virus ou des champignons;
- amygdalogène - plus souvent chez les jeunes dans le contexte d'une amygdalite chronique;
- posthypoxique - se produit sous l'influence d'une maladie ischémique;
- mixte.
Comment faire face aux manifestations de la pathologie?
Un cardiologue est impliqué dans le traitement de la cardiopathie. Pour poser un diagnostic, une électrocardiographie, une échocardiographie, des analyses de sang, une imagerie par résonance magnétique ou une tomodensitométrie et des études des taux d'hormones sont effectuées.
Méthodes de traitement :
des médicaments. Les médicaments sont utilisés pour réduire la pression artérielle, éliminer les arythmies et la tachycardie, réduire la charge cardiaque et ralentir la progression de l'insuffisance cardiaque. Des bêta-bloquants, des inhibiteurs de l'ECA, des inhibiteurs calciques, des diurétiques, des agents antiplaquettaires, des glycosides cardiaques sont utilisés ;
- chirurgical - remplacement valvulaire pour défauts, implantation d'un défibrillateur cardioverteur, transplantation cardiaque;
- modification du mode de vie en l'absence de thérapie spécifique.
Caractéristiques du traitement chez l'adulte
Le choix des tactiques de traitement dépend du type et des causes d'occurrence. Avec la cardiopathie secondaire, la maladie précédente est éliminée, par exemple, des antibiotiques sont prescrits pour la variante post-infectieuse, le déséquilibre hormonal est corrigé et les processus métaboliques sont améliorés. Dans sa forme primaire, le traitement vise à compenser l'insuffisance cardiaque, à éliminer les complications et à restaurer les fonctions myocardiques. Une thérapie diététique, une régulation de l'activité physique est effectuée.
Le pronostic est généralement sombre : l'insuffisance cardiaque progresse, des complications sévères et douloureuses apparaissent. Le taux de survie moyen à cinq ans est de 30 %.
Correction de la condition chez les enfants et les adolescents
La cardiopathie chez l'enfant peut être congénitale (malformations) ou acquise (secondaire et fonctionnelle). Les nouveau-nés sont également parfois diagnostiqués avec cela, la maladie apparaît en raison de l'hypoxie transférée.
Le traitement pour les enfants et les adolescents est assez efficace. Un traitement médicamenteux peut être prescrit pour prévenir les complications ; pour les malformations congénitales graves, une intervention chirurgicale est nécessaire.
La cardiopathie fonctionnelle, qui se caractérise par l'apparition de plaintes lors d'un effort physique, ne nécessite pas de traitement spécifique. Physiothérapie, cure thermale, optimisation de la routine quotidienne peuvent être appliquées.
Conclusions
La cardiopathie chez l'adulte est une maladie grave qui est difficile à déceler à un stade précoce. Souvent, les patients viennent chez le médecin avec des complications nécessitant un traitement chirurgical. Les patients doivent être plus attentifs à leur santé, examinés périodiquement même sans plaintes évidentes, ne pas se soigner eux-mêmes, consulter un médecin à temps.
